75.
etické a legislativní problémy genového inženýrství
Současně
s rozvojem genového inženýrství na konci 70. let se objevily i obavy
veřejnosti ze vzniku nebezpečných hybridních organismů. I na úrovni vědeckých
společností se hovořilo o možných nebezpečích genových manipulací, o tzv.
biohazardu. Vytvořily se dva tábory, a to jak ve veřejnosti, tak ve vědeckých
kruzích. Proto se v únoru 1973 sešlo v Kalifornii přes 100 nejlepších
molekulárních biologů a diskutovalo se o možných rizikách. Tato tzv.
Asilomarská konference přijala zásadu, že je možné provádět genové manipulace
pouze s organismy, které nejsou schopné přežít mimo specifické podmínky
laboratoří. V roce 1976 se tyto zásady staly v USA zákonnou normou,
což mělo za následem značné zpomalení experimentální práce v této oblasti.
Ostatní země nepřijal tak přísná opatření, a tak se stalo, že evropské země
dohnaly náskok USA. Teprve v roce 1979 byla tato přísná opatření
v USA zrušena a výzkum se opět rozjel na plné obrátky.
Ve
všech laboratořích se používají ke genovým manipulacím tzv. bezpečné vektory,
které mají velmi nízkou pravděpodobnost, že přežijí jinde než ve speciálních
podmínkách laboratoří. Stejně tak byl vyvinut tzv. bezpečný kmen E. coli, ten
nutně k životu potřebuje kyselinu diaminopimelovou, která se
v lidském střevě nevyskytuje. Navíc má velmi fragilní buněčnou stěnu,
takže je velmi citlivý k působení detergentů. Tímto způsobem je zajištěna
ochrana lidstva před náhodně vzniklými nebezpečnými mikroorganismy. Není tím
ale vyloučena možnost úmyslného zneužití genového inženýrství např. při výrobě
biologických zbraní. Morální povinností všech vědců je ze všech sil bojovat
proti možnosti zneužití genového inženýrství.
Z hlediska
etiky je asi nejjednodušší situace v praktickém využití genového
inženýrství v lékařské diagnostice. V této oblasti je naopak zase
řada problémů právních, které ve svých důsledcích jsou někdy také problémy
etické. Týk se to např. udělování patentů. Nejsložitější etické otázky jsou
spojené s genovou terapií u člověka. Postupy, které se při genové terapii
používají, připomínají běžně zavedené lékařské metody, např. transplantace
orgánů. Ve skutečnosti však představuje genová terapie zcela nový revoluční
přístup k léčení dědičných onemocnění, protože se jedná o zásah do
genetické podstaty člověka. Právě možnost řízených zásahů do genomu člověka
vyvolala mnoho diskusí. Zajímavé je, že když se pro léčbu pacientů, jejichž
buňky nejsou schopny produkovat hemoglobin, použije transplantace kostní dřeně
zdravého sourozence, nevyvolá to žádné zásadní etické problémy. Jestliže se při
léčbě použijí místo celých donorových buněk pouze izolované normální globinové
geny, pak se jedná o genovou terapii, a musíme řešit řadu etických problémů.
Často
je diskutována otázka společenské přijatelnosti genetických zásahů do
pohlavních buněk, tj. použití genové terapie v zárodečné linii. Naprostá
většina vědců se přiklání k názoru, že v současné době je sociálně
přijatelná pouze genová terapie u somatických buněk. Za eticky naprosto
nepřípustné se považují všechny snahy o genetické „vylepšení“ zdravého člověka.
Obavy ze zneužití vyvolávají také pokusy o transplantaci diploidních buněčných
jader se žádoucím genotypem do enukleovaných vajíček, tzv. klonování organismů.
Žádné komentáře:
Okomentovat